Glossary entry (derived from question below)
Jul 6, 2003 12:20
21 yrs ago
German term
Aminale
German to Portuguese
Medical
Chemistry; Chem Sci/Eng
Chemistry
Could anybody pls help out with these questions in German (subject is Chemistry):
Aminale. Context: "Die Iminiumsalzew werden nach literaturbekannten Verfahren z.B.durch Umsetzung von Aminalen der allgemeinen Struktur...erhalten.
The other expression is: "Lithium-tr-sec-butylborhydrid".
Thanks for your assistance.
I would need this in Portuguese.
Greetings.
Adolpho J Silva
Aminale. Context: "Die Iminiumsalzew werden nach literaturbekannten Verfahren z.B.durch Umsetzung von Aminalen der allgemeinen Struktur...erhalten.
The other expression is: "Lithium-tr-sec-butylborhydrid".
Thanks for your assistance.
I would need this in Portuguese.
Greetings.
Adolpho J Silva
Proposed translations
(Portuguese)
3 +1 | tr-sec-butilboridreto de lítio | Anneliese Mosch |
5 +1 | que tem as qualidades das aminas (ou aminos) | Lúcia Lopes |
Proposed translations
+1
3 hrs
Selected
tr-sec-butilboridreto de lítio
und Aminale - nie gehört, nicht vielleicht Aminase? (aminase).
Kann leider leider nicht weiter helfen.
Good luck!
Kann leider leider nicht weiter helfen.
Good luck!
Peer comment(s):
agree |
Lúcia Lopes
: Wegen "aminale" = das Wort war vielleicht neu-erschaffen..... viele Google-Erscheinungen...
46 mins
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Comment: "Besten Dank f. Ihre Hilfe.
Adolpho"
+1
2 hrs
que tem as qualidades das aminas (ou aminos)
em alemão "amin" = aminas
amina(o)s = s.f.pl. (quim.) corpos derivados do amoníaco pela substituição de um ou mais dos hidrogenios por um ou mais radiciais organico//F. Am(oníaco)+ inas.
Desculpe a falta de acentos!
AMINAS
As aminas são derivados orgânicos do amoníaco obtidas formalmente por substituição de um, dois ou três hidrogénios por grupos alquilo ou arilo.
As aminas classificam-se em primárias, secundárias e terciárias, dependendo de se terem substituído um, dois ou três átomos de hidrogénio.
Se todos os substituintes são grupos alquilo, as aminas denominam-se alifáticas. Se algum substituinte é um grupo arilo, as aminas chamam-se aromáticas.
Para designar as aminas especificam-se os grupos substituintes e acrescenta-se o sufixo -amina. Assim, por exemplo, as aminas CH3NH2, (CH3)2NH e (CH3)3N designam-se respectivamente, metilamina, dimetilamina e trimetilamina.
Os pontos de ebulição das aminas primárias e secundárias estão entre os dos álcoois e dos hidrocarbonetos de peso molecular semelhante, uma vez que as suas ligações de hidrogénio intermoleculares não são tão fortes como as dos álcoois. Os pontos de ebulição das aminas terciárias são ligeiramente superiores às dos hidrocarbonetos de análogo peso molecular.
As aminas até cinco átomos de carbono são muito solúveis em água e as suas soluções são básicas. As aminas alifáticas dissolvem-se em ácidos diluídos devido à formação de sais amoniacais solúveis.
As aminas aromáticas obtêm-se geralmente por redução dos correspondentes nitroderivados. As aminas alifáticas podem obter-se por acção do amoníaco sobre os halagenetos de alquilo ou também tratando as amidas com bromo e uma base forte, método conhecido como degradação de Hofmann.
As aminas mais importantes são as aromáticas e entre elas destaca-se a fenilamina ou anilina, C6H5NH2. A anilina é um líquido incolor, pouco solúvel em água que se emprega como matéria-prima na fabricação de corantes.
http://geocities.yahoo.com.br/hpemerson/Quimica/QuimicaOrgan...
amina(o)s = s.f.pl. (quim.) corpos derivados do amoníaco pela substituição de um ou mais dos hidrogenios por um ou mais radiciais organico//F. Am(oníaco)+ inas.
Desculpe a falta de acentos!
AMINAS
As aminas são derivados orgânicos do amoníaco obtidas formalmente por substituição de um, dois ou três hidrogénios por grupos alquilo ou arilo.
As aminas classificam-se em primárias, secundárias e terciárias, dependendo de se terem substituído um, dois ou três átomos de hidrogénio.
Se todos os substituintes são grupos alquilo, as aminas denominam-se alifáticas. Se algum substituinte é um grupo arilo, as aminas chamam-se aromáticas.
Para designar as aminas especificam-se os grupos substituintes e acrescenta-se o sufixo -amina. Assim, por exemplo, as aminas CH3NH2, (CH3)2NH e (CH3)3N designam-se respectivamente, metilamina, dimetilamina e trimetilamina.
Os pontos de ebulição das aminas primárias e secundárias estão entre os dos álcoois e dos hidrocarbonetos de peso molecular semelhante, uma vez que as suas ligações de hidrogénio intermoleculares não são tão fortes como as dos álcoois. Os pontos de ebulição das aminas terciárias são ligeiramente superiores às dos hidrocarbonetos de análogo peso molecular.
As aminas até cinco átomos de carbono são muito solúveis em água e as suas soluções são básicas. As aminas alifáticas dissolvem-se em ácidos diluídos devido à formação de sais amoniacais solúveis.
As aminas aromáticas obtêm-se geralmente por redução dos correspondentes nitroderivados. As aminas alifáticas podem obter-se por acção do amoníaco sobre os halagenetos de alquilo ou também tratando as amidas com bromo e uma base forte, método conhecido como degradação de Hofmann.
As aminas mais importantes são as aromáticas e entre elas destaca-se a fenilamina ou anilina, C6H5NH2. A anilina é um líquido incolor, pouco solúvel em água que se emprega como matéria-prima na fabricação de corantes.
http://geocities.yahoo.com.br/hpemerson/Quimica/QuimicaOrgan...
Reference:
http://geocities.yahoo.com.br/hpemerson/Quimica/QuimicaOrganica/FuncoesOrganicas/Aminas.htm
Peer comment(s):
agree |
Anneliese Mosch
: sais de aminas
1 hr
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Danke, Annelise, habe "aminal" nirgendwo gefunden (Wörterbücher); das Wort ersheint aber mehrmals in Google
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Discussion