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            • ko-kristályok
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            • A ko-kristályok olyan szilárd kristályos anyagok, amelyek kettő vagy több molekulát tartalmaznak egy kristályrácson belül. Ko-kristályok képzésével számos, a preformulációs és a formulációs munka során felmerülő gyógyszerészi kihívás megoldható, pl. az oldékonyság, a kioldódás, a biohasználhatóság, a kémiai stabilitás növelése, és a higroszkopósságra való hajlam csökkentése. Szegedi Tudományegyetem - by András Illyés
          • Example sentence(s)
            • A BME Szervetlen és Analitikai Kémia Tanszékkel közösen végezték el teofillintartalmú molekulavegyületek és ko-kristályok előállítását, valamint TG/DTA-MS, TG-FTIR és szerkezeti vizsgálatát. Olyan teofillintartalmú kristályt állítottak elő, melyben a semleges, ill. ionos molekularétegek váltakoznak, szigetelő-vezető rétegeket alkotva. - ELTE TTK by András Illyés
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            • co-cristalli
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          • Definition(s)
            • cocristalli . . . . . . variante utilizzata in italiano Sintesi di co-cristalli di interesse farmaceutico I co-cristalli farmaceutici sono formati da un principio attivo farmaceutico (API), neutro o ionico, unito ad un altro componente neutro (attivo o non attivo farmacologicamente), tenuti insieme da interazioni non- covalenti e reversibili. Rispetto alle forme solide del componente attivo puro, essi presentano caratteristiche chimico fisiche (stabilità, solubilità, biodisponibilità) assai diverse e che possono essere molto interessanti dal punto di vista farmaceutico. Obiettivi In linea di principio, la formazione di un cocristallo può essere predetta sulla base delle caratteristiche strutturali delle molecole interagenti, una volta note le modalità di interazione delle molecole. Lo studio approfondito delle interazioni intermolecolari tra il principio attivo e le molecole partner in una serie di cocristalli ha come scopo ultimo l’individuazione del ‘partner ideale’, avente le caratteristiche strutturali necessarie per interagire con API; si potranno quindi selezionare specifiche molecole allo scopo di modulare le proprietà chimico-fisiche del cocristallo ottenuto. Allo studio strutturale faranno seguito misure di solubilità, biodisponibilità e permeazione dei cocristalli attraverso membrane biologiche. Strumentazione e Metodi Cristallizzazione a temperatura ambiente per lenta evaporazione del solvente, diffrattometria a raggi X per polveri e monocristallo, database cristallografici, calcoli teorici. Discipline coinvolte Chimica generale; Chimica fisica; Strutturistica chimica. Dip. di Scienze Chimiche e Farmaceutiche - by Cristina Bufi Poecksteiner, M.A.
          • Example sentence(s)
            • Progettazione e sintesi di nuove forme cristalline di molecole di interesse farmaceutico: polimorfi, solvati, co-cristalli e complessi con metalli biologicamente attivi. Finalità: Il progetto prevede il design e lo studio di nuove forme solide di farmaci con particolare enfasi sulla complessazione di farmaci con metalli bioattivi e conseguente screening di polimorfi, solvati e co-cristalli dei complessi metallici. Verrà dato rilievo allo sviluppo di metodi non convenzionali di preparazione delle fasi solide, quali i metodi meccanochimici, particolarmente indicati per il basso impatto ambientale che comportano, e la conversione tra polimorfi, l’ottenimento di fasi solvate mediante scambi solido-vapore, i processi di desolvatazione. Verranno formulati modelli meccanicistici per descrivere i processi di trasformazione solido-solido. Saranno infine sviluppati protocolli di cristallizzazione e controllo della morfologia cristallina mediante tecniche da soluzione e da gel. - Cristallografia. Borsa di dottorato by Cristina Bufi Poecksteiner, M.A.
            • I cocristalli sono simili ai solvati con la differenza che le molecole di solvente o acqua sono sostituite da sostanze non volatili (ad esempio nicotinammide, acido benzoico) che formano complessi con l’API. La forma cristallina dell’API è fondamentale in quanto ne influenza alcune proprietà:solubilità punto di fusionevelocità di dissoluzione e biodisponibilità della forma farmaceutica solidastabilità chimico-fisicaabito e associate proprietà delle polveri (flusso, densità di bulk, comprimibilità. [Fonte: La cristalizzazione. Lezioni di controllo e sicurezza dei processi produttivi in ambito farmaceutico] - Cristalizzazione -in ambito farmaceutico by Cristina Bufi Poecksteiner, M.A.
            • I co-cristalli farmaceutici sono formati da un principio attivo farmaceutico (API), neutro o ionico, unito ad un altro componente neutro (attivo o non attivo farmacologicamente), tenuti insieme da interazioni non- covalenti e reversibili. Rispetto alle forme solide del componente attivo puro, essi presentano caratteristiche chimico fisiche (stabilità, solubilità, biodisponibilità) assai diverse e che possono essere molto interessanti dal punto di vista farmaceutico. - Dip. Scienze Chimiche e Farmaceutiche by Cristina Bufi Poecksteiner, M.A.
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